抗體ELISA試劑盒的特異性好，大大降低了檢測(cè)的假陽性，靈敏度高，采用靈敏的熒光檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，操作簡(jiǎn)單，無PCR產(chǎn)物污染。省去了麻煩的基因序列查詢、引物探針設(shè)計(jì)、PCR擴(kuò)增條件優(yōu)化等大量費(fèi)時(shí)、費(fèi)力、費(fèi)錢的繁瑣工作。

　　抗體ELISA試劑盒的兩種檢測(cè)模式：

　　交探針模式(Beacon)：分子信標(biāo)是一種呈發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補(bǔ)配對(duì)，因此標(biāo)記在一端的熒光基團(tuán)與標(biāo)記在另一端的淬滅基團(tuán)緊緊靠近。熒光基團(tuán)被激發(fā)后產(chǎn)生的光子被淬滅劑淬滅，由熒光基團(tuán)產(chǎn)生的能量以紅外而不是可見光形式釋放出來。分子信標(biāo)的莖環(huán)結(jié)構(gòu)中，環(huán)一般為15-30個(gè)核苷酸長(zhǎng)，并與目標(biāo)序列互補(bǔ)；莖一般5-7個(gè)核苷酸長(zhǎng)，并相互配對(duì)形成莖的結(jié)構(gòu)。熒光基團(tuán)標(biāo)記在探針的一端，而淬滅劑則標(biāo)記在另一端。在復(fù)性溫度下，因?yàn)槟０宀淮嬖跁r(shí)形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)，當(dāng)加熱變性會(huì)互補(bǔ)配對(duì)的莖環(huán)雙鏈解開，如果有模板存在環(huán)序列將與模板配對(duì)。與模板配對(duì)后，分子信標(biāo)將成鏈狀而非發(fā)夾狀，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分開。當(dāng)熒光基團(tuán)被激發(fā)時(shí)，因淬滅作用被解除，發(fā)出激發(fā)光子。由于是酶切作用的存在，分子信標(biāo)也是積累熒光。

　　抗體ELISA試劑盒的通用規(guī)則：

　　1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，過失不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確認(rèn)。但有專業(yè)人員進(jìn)行糾正。

　　2、要配備20ul、50ul、00ul、000ul和排槍各一支。羅致不同的液體后，要更換槍頭。即使是羅致標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

　　3、要在實(shí)驗(yàn)前小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都康復(fù)到室溫，以使成果更安穩(wěn)。

　　4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

　　5、用槍羅致液體時(shí)速度不能太快，避免產(chǎn)生氣泡而使羅致量不準(zhǔn)確。

　　6、羅致液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少過失。

　　7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會(huì)天然流下去。

　　8、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行悄悄晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功用。