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人白細胞介素21 （ELISA）試劑盒
簡要描述：產(chǎn)品名稱：人白細胞介素21 （ELISA）試劑盒主要成分：酶標板，試劑，標準品等產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T產(chǎn)品形狀：盒裝液體保存條件：2-8℃有效期：6個月檢測方法：酶聯(lián)免疫吸附法檢測波長：450nm研究領(lǐng)域：神經(jīng)生物學，新陳代謝，免疫學，其它研究運輸：快遞送貨上門，運輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨送貨上門
產(chǎn)品型號：MLXK1017- 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
- 更新時間：2025-02-18
- 訪 問 量：590
| 人白細胞介素21 （ELISA）試劑盒 |
| 實驗條件的選擇 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18～24小時。蛋白質(zhì)包被的最適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg/ml。 （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法"（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。 |
| 人白細胞介素21 （ELISA）試劑盒 |
| 注意事項 ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項 一、ELISA實驗通用規(guī)則 1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但最好有專業(yè)人員進行矯正。 2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。 3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。 4、實驗時，要使底物避光保存。 5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。 6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。 7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。 8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。 10、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 12、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。 13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。 14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。 15、待檢樣品要澄清，否則會影響結(jié)果。 16、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定。 17、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。 18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。 |
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